Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.

Исследование генов BRCA1 и BRCA2 эффективно в случае уже установленного диагноза рака молочной железы и яичников.

При выявлении носительства мутаций может рекомендована таргетная терапия PARP ингибиторами.

• При близкородственном браке
• При наличии наследственных заболеваний у одного из родителей
• При наличии истории в семье рождения ребенка с генетическими заболеваниями
• При наличии в прошлом выкидыша или замершей беременности
• Возраст партнера (женщины старше 35 лет, мужчины 45 лет)
• При выявлении порок развития плода

Микробиом влагалища может нарушаться вследствие различных причин (частый и длительный прием антибиотиков, нарушение в иммунной системе и эндокринной системе, стресс, активная половая жизнь без соблюдения гигиенических процедур, а также химиотерапия при онкологии).

Исследование микробиома кишечника позволяет качественно и количественно оценить состав флоры кишечника и выявить генетическую патологию флоры кишечника.

Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания

С целью уточнения диагностики причин невынашивания и замершей беременности, а также при скрининге на генетическую патологию новорожденного, у женщины проводится ДНК NGS анализ на CARRIERSeq, который с точностью 100% позволяет выявить 420 генных мутаций, приводящие к таким проблемам.