Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.

Дослідження генів BRCA1 і BRCA2 ефективно в разі вже встановленого діагнозу раку молочної залози і яєчників.
При виявленні носійства мутацій може рекомендована таргетная терапія PARP інгібіторами.

• При близькоспорідному шлюбі
• При наявності спадкових захворювань у одного з батьків
• При наявності історії в родині народження дитини з генетичними захворюваннями
• При наявності в минулому викидня або завмерлої вагітності
• Вік партнера (жінки старше 35 років, чоловіки 45 років)
• При виявленні порок розвитку плода

Мікробом піхви може порушуватися внаслідок різних причин (частий і тривалий прийом антибіотиків, порушення в імунній системі і ендокринній системі, стрес, активне статеве життя без дотримання гігієнічних процедур, а також хіміотерапія при онкології).

Дослідження мікробіома кишечника дозволяє якісно і кількісно оцінити склад флори кишечника і виявити генетичну патологію флори кишечника.

Повний Секвенирование Екзома дозволяє визначити генетичні мутації, що призводять до атеросклерозу, хвороби Альцгеймера та інші захворювання

З метою уточнення діагностики причин невиношування і завмерла, а також при скринінгу на генетичну патологію новонародженого, у жінки проводиться ДНК NGS аналіз на CARRIERSeq, який з точністю 100% дозволяє виявити 420 генних мутацій, що призводять до таких проблем.