Генетический паспорт (Секвенирование Экзома)
В работе врача генетика часто ежедневно встречаются признаки генетической патологии. С целью подтверждения диагноза, проводится Секвенирование генома, которое с вероятностью до 100% позволяет исключить или подтвердить генетическую патологию.
Особенности в Медейра
30 летний опыт специалистов. Израильские технологии и новейшие подходы. Выявление патологии на ранней стадии.
Генетический паспорт (Секвенирование Экзома)
консультация 1000 грн
подробнее показатьОписание
- 01Актуальность
- 02Что дает Секвенирование Экзома
- 03Преимущества метода
Клиника Медейра проводится исследование Секвенирование Экзома, которое включает в себя исследование генома человека на 420 генов, а также полное секвенирование экзома человека. данное исследование проводится один раз в жизни, и позволяет сделать генетический паспорт человека с определением генетической патологии в роду.
Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания
Преимуществом метода полного Экзомного секвенирования, является возможность проводить общий скрининг героев, и отслеживать мутации, которые ассоциируются с этими заболеваниями. данное исследование проще и дешевле для пациента, чем частичное исследование различных мутаций.
Актуальность
Клиника Медейра проводится исследование Секвенирование Экзома, которое включает в себя исследование генома человека на 420 генов, а также полное секвенирование экзома человека. данное исследование проводится один раз в жизни, и позволяет сделать генетический паспорт человека с определением генетической патологии в роду.
Что дает Секвенирование Экзома
Полное Секвенирование Экзома позволяет определить генетические мутации, приводящие к атеросклерозу, болезни Альцгеймера и другие заболевания
Преимущества метода
Преимуществом метода полного Экзомного секвенирования, является возможность проводить общий скрининг героев, и отслеживать мутации, которые ассоциируются с этими заболеваниями. данное исследование проще и дешевле для пациента, чем частичное исследование различных мутаций.
